2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Na+/K+ ATP酶)

Sodium potassium pump

Na+/K+ ATPase（钠钾泵）是一种跨膜蛋白复合物，存在于所有高等真核生物中，是维持细胞内离子和渗透平衡的关键耗能泵。Na+/K+ ATPase 是一种值得进一步研究的新兴癌症靶点。

Na+/K+-ATPase（NKA 或 Na+ 泵）的持续活性对于重新建立和维持这种梯度至关重要。在心脏和血管平滑肌中，NKA 的主要同工酶是 α1 和 α2，它们的生理作用由其独特而独立的信号通路及其离散的亚细胞分布控制。

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1446S5
    Oleic acid-d9

    油酸-d9

    		99.55%
    Oleic acid-d9 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Oleic acid-d<sub>9</sub>
  • HY-B0401R
    Tolbutamide (Standard)

    甲苯磺丁脲(Standard)

    		Inhibitor
    Tolbutamide (Standard)是 Tolbutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。
    Tolbutamide (Standard)
  • HY-B1049S
    Digoxin-d3

    地高辛-d3; 异羟洋地黄毒苷-d3

    		Inhibitor ≥99.0%
    Digoxin-d3 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
    Digoxin-d<sub>3</sub>
  • HY-124404
    12(R)-HETE Inhibitor 99.90%
    12(R)-HETE 是 Arachidonic acid, AA (HY-109590) 的代谢产物，在银屑病的损伤皮肤中被发现。12(R)-HETE 可以诱导淋巴细胞趋化，可以通过 BLT1 受体刺激中性粒细胞中的钙动员和趋化性，可以激活芳烃受体，还可以抑制角膜上皮中 Na+/K+ ATP 酶活性。
    12(R)-HETE
  • HY-B1604
    Chloroprocaine hydrochloride

    盐酸氯普鲁卡因

    		Inhibitor 99.89%
    Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
    Chloroprocaine hydrochloride
  • HY-136933
    Gitoxin

    地高辛EP杂质B

    		Inhibitor
    Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
    Gitoxin
  • HY-N6745
    Citreoviridin

    黄绿青霉素

    		Modulator 99.65%
    Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
    Citreoviridin
  • HY-116196
    17-HETE Inhibitor 98.2%
    17-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物，由 17R-HETE 和 17S-HETE 对映异构体组成。17-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。
    17-HETE
  • HY-P1565
    Transdermal Peptide Disulfide Inhibitor
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide
  • HY-158292
    Digoxin-OVA

    地高辛鸡卵白蛋白偶联物

    		Inhibitor
    Digoxin-OVA 是 Digoxin (HY-B1049) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Digoxin-OVA
  • HY-N6574
    Marinobufogenin Inhibitor ≥99.0%
    Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂，最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。
    Marinobufogenin
  • HY-15718
    Istaroxime Inhibitor
    Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，IC50 值为 0.11 μM。
    Istaroxime
  • HY-B0137AS
    Prilocaine-d7 hydrochloride

    盐酸丙胺卡因-d7

    		Inhibitor 98.16%
    Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
    Prilocaine-d<sub>7</sub> hydrochloride
  • HY-P3711
    SPAI-1 Inhibitor
    SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+，K+-ATP 酶和 H+，K+-ATP 酶，并能够刺激 Mg2+- ATP酶。
    SPAI-1
  • HY-136933R
    Gitoxin (Standard)

    地高辛EP杂质B (Standard)

    		Inhibitor
    Gitoxin (Standard)是 Gitoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
    Gitoxin (Standard)
  • HY-115312
    Ro 18-5364
    Ro 18-5364 是一种 H+/K+ ATPase 的抑制剂，具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜 H+/K+ ATPase 酶具有极强的抑制作用，抑制作用在低 pH 时更显著，同时对 H+/K+ ATPase 的两种对映体无选择性差异，且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证，包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
    Ro 18-5364
  • HY-113410S
    3-Methylglutaric acid-d4

    3-甲基戊二酸-d4

    		Inhibitor
    3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid-d<sub>4</sub>
  • HY-B1604A
    Chloroprocaine

    氯普鲁卡因

    		Inhibitor
    Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na，K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。
    Chloroprocaine
  • HY-169036
    1,2-Di-13(Z)-docosenoyl-3-oleoyl-rac-glycerol Activator
    1,2-Di-13(Z)-docosenoyl-3-oleoyl-rac-glycerol (1-Paimitin-2-olein-3-linolenin) 是一种三酰基甘油，其 sn-1 和 sn-2 位置上含有 13(Z)-docosenoic acid，sn-3 位置上含有 Oleic acid (HY-N1446)。
    1,2-Di-13(Z)-docosenoyl-3-oleoyl-rac-glycerol
  • HY-129236
    Hellebrin
    Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
    Hellebrin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z